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水系滅火劑的凝固點檢測不準確的原因

  • 分類(lei):行業資訊
  • 發布時間:2022-06-09 15:40

水系滅火劑的凝固點檢測不準確的原因

【概要描述(shu)】凝固點是水系滅火劑檢測的關鍵指標評定指標之一,一般來說,即使溶液冷卻到凝固點也不會馬上凝固,而是持續冷卻變成過冷溶液,溫度下降到一定程度時開始凝固,此時釋放的凝固熱使系統溫度恢復,達到發熱和散熱的平衡后,會暫時保持一定的溫度,此時,固液二相共存的平衡溫度為溶液的凝固點,那么,下面一起了解下水系滅火劑的凝固點檢測不準確的原因吧!

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  • 發(fa)布(bu)時間:2022-06-09 15:40
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   凝固(gu)(gu)(gu)點(dian)是水系滅(mie)火劑檢(jian)測的(de)關(guan)鍵指(zhi)(zhi)標評定指(zhi)(zhi)標之一(yi)(yi)(yi),一(yi)(yi)(yi)般來說,即(ji)使(shi)(shi)溶液(ye)冷(leng)卻到凝固(gu)(gu)(gu)點(dian)也不(bu)(bu)會馬上(shang)凝固(gu)(gu)(gu),而是持續(xu)冷(leng)卻變成過冷(leng)溶液(ye),溫(wen)(wen)度(du)下(xia)降到一(yi)(yi)(yi)定程度(du)時(shi)開始凝固(gu)(gu)(gu),此時(shi)釋放的(de)凝固(gu)(gu)(gu)熱使(shi)(shi)系統溫(wen)(wen)度(du)恢(hui)復,達到發熱和散熱的(de)平(ping)(ping)衡后,會暫(zan)時(shi)保持一(yi)(yi)(yi)定的(de)溫(wen)(wen)度(du),此時(shi),固(gu)(gu)(gu)液(ye)二相共存的(de)平(ping)(ping)衡溫(wen)(wen)度(du)為溶液(ye)的(de)凝固(gu)(gu)(gu)點(dian),那么,下(xia)面一(yi)(yi)(yi)起了解下(xia)水系滅(mie)火劑的(de)凝固(gu)(gu)(gu)點(dian)檢(jian)測不(bu)(bu)準確的(de)原因吧!

水系滅火劑

  

 我們按照標準(zhun)檢測方法進行了水(shui)性滅火(huo)劑的(de)檢測實(shi)驗,結果表明在(zai)溶(rong)(rong)液冷(leng)卻過(guo)程(cheng)中,過(guo)冷(leng)嚴重,凝(ning)固(gu)熱(re)不足以抵消散熱(re)。 在(zai)這種情(qing)況(kuang)下(xia),不能使溫度恢復到(dao)凝(ning)固(gu)點(dian),在(zai)低于凝(ning)固(gu)點(dian)的(de)某個溫度下(xia)完(wan)全凝(ning)固(gu)的(de)情(qing)況(kuang)下(xia),不能得(de)到(dao)正確的(de)凝(ning)固(gu)點(dian)。 將過(guo)冷(leng)溶(rong)(rong)液的(de)溫度作(zuo)為泡沫滅火(huo)劑的(de)凝(ning)固(gu)點(dian),其過(guo)冷(leng)溫度有時比實(shi)際凝(ning)固(gu)點(dian)低10以上,與測試結果的(de)凝(ning)固(gu)點(dian)的(de)偏離較大。


  實驗過(guo)程具(ju)體需(xu)要將樣(yang)(yang)品(pin)放(fang)在(zai)(zai)(zai)冷庫中(zhong)冷卻,每下降0度(du)至1度(du),取出樣(yang)(yang)品(pin)觀察樣(yang)(yang)品(pin)流(liu)向,溫度(du)下降到(dao)-11度(du)時(shi),樣(yang)(yang)品(pin)還在(zai)(zai)(zai)流(liu)動(dong),同(tong)時(shi)溫度(du)恢復到(dao)-5.5度(du),此時(shi),固液混(hun)合物形成后(hou),樣(yang)(yang)品(pin)在(zai)(zai)(zai)-5.5度(du)持(chi)續(xu)保持(chi)一段時(shi)間,樣(yang)(yang)品(pin)完全(quan)凝(ning)固后(hou)溫度(du)持(chi)續(xu)下降。 現行方法(fa)規(gui)定,-12度(du)為凝(ning)固點(dian),樣(yang)(yang)品(pin)凝(ning)固點(dian)應讀作(zuo)恢復后(hou)的-5.5度(du)。


  溶(rong)液(ye)(ye)在降溫(wen)(wen)過程(cheng)中溫(wen)(wen)度(du)達(da)到(dao)(dao)凝(ning)固(gu)(gu)點(dian)(dian)時不(bu)凝(ning)固(gu)(gu),繼(ji)續降溫(wen)(wen),形成過冷(leng)溶(rong)液(ye)(ye)。 過冷(leng)達(da)到(dao)(dao)一(yi)定程(cheng)度(du)時,溶(rong)液(ye)(ye)開始(shi)凝(ning)固(gu)(gu),同時釋(shi)放(fang)凝(ning)固(gu)(gu)熱(re)恢復系統溫(wen)(wen)度(du),釋(shi)放(fang)的(de)(de)凝(ning)固(gu)(gu)熱(re)和放(fang)熱(re)達(da)到(dao)(dao)平(ping)(ping)衡時溫(wen)(wen)度(du)不(bu)變,形成曲線上(shang)(shang)的(de)(de)平(ping)(ping)臺(tai)。 平(ping)(ping)臺(tai)上(shang)(shang)的(de)(de)溫(wen)(wen)度(du)是滅(mie)火劑的(de)(de)凝(ning)固(gu)(gu)點(dian)(dian)。 也就是說,曲線平(ping)(ping)臺(tai)上(shang)(shang)的(de)(de)溫(wen)(wen)度(du),即(ji)試樣(yang)凝(ning)固(gu)(gu)后凝(ning)固(gu)(gu)熱(re)和放(fang)熱(re)平(ping)(ping)衡時的(de)(de)溫(wen)(wen)度(du)為試樣(yang)凝(ning)固(gu)(gu)點(dian)(dian),曲線中的(de)(de)低(di)溫(wen)(wen)度(du)為過冷(leng)溶(rong)液(ye)(ye)的(de)(de)溫(wen)(wen)度(du),不(bu)作為試樣(yang)的(de)(de)凝(ning)固(gu)(gu)點(dian)(dian)。


  除以上問題外(wai),現行標準給出的測試方法(fa)在降(jiang)溫(wen)過(guo)程(cheng)中(zhong)(zhong)需要(yao)頻繁取出樣(yang)品觀察樣(yang)品的凝(ning)固(gu)(gu)情(qing)(qing)況,這不(bu)僅提(ti)高(gao)了試驗(yan)人員的工作強(qiang)度,而且對觀察凝(ning)固(gu)(gu)情(qing)(qing)況有人為影響,給測試結果帶來誤差,那么,如何正確測定水系滅火劑的凝(ning)固(gu)(gu)點(dian)呢? 在此,建議在試驗(yan)中(zhong)(zhong)通過(guo)攪(jiao)拌(ban)樣(yang)品、降(jiang)低冷(leng)卻速度等手段(duan),有效控制凝(ning)固(gu)(gu)點(dian)試驗(yan)中(zhong)(zhong)的過(guo)冷(leng)現象,然后(hou)繪制降(jiang)溫(wen)過(guo)程(cheng)中(zhong)(zhong)的溫(wen)度-時間曲線,確定曲線平(ping)臺溫(wen)度恢復(fu)后(hou)的固(gu)(gu)液平(ping)衡溫(wen)度為溶(rong)液凝(ning)固(gu)(gu)點(dian),具體操作方法(fa)如下:


  1 .打(da)開凝(ning)固點測量設備,使冷卻室溫度(du)穩定在比樣品凝(ning)固點低10 的溫度(du);


  2 .向干燥干凈的內管注(zhu)入標本(ben),液面高度(du)約50 mm;3 .用軟木塞(sai)或膠塞(sai)將鉑(bo)電(dian)(dian)阻固定在內管中央,鉑(bo)電(dian)(dian)阻下端距樣品液面10 mm;


  4 .將(jiang)裝有樣品(pin)的內管放入(ru)外管,外管放入(ru)冷卻室(shi)。 外管在(zai)冷卻室(shi)中浸漬深度(du)為(wei)100mm以上;


  5 .開始試驗,設備(bei)自動記錄(lu)溫度—時(shi)間曲線;


  6 .待樣品(pin)完全凝固(gu)后,在讀取曲線的平臺上溫(wen)度為凝固(gu)點。


  以上(shang)介(jie)紹的就是水(shui)系滅火劑(ji)的凝固點(dian)檢(jian)測(ce)不準確的原(yuan)因,如(ru)需(xu)了解更多,可隨時聯系我們!


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